Снимок иллюстративный. Фото: Tomasz Zajda / vecteezy.com 

Снимок иллюстративный. Фото: Tomasz Zajda / vecteezy.com 

Трем белорусским детям, родившимся с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией, ввели «Золгенсму» 9 сентября.

Всего же таких детей в Беларуси уже шесть, и у первых трех, которым препарат ввели, отмечается положительный эффект, сообщил министр здравоохранения Дмитрий Пиневич.

Спинальная мышечная атрофия — генетическая болезнь, проявляющаяся как нарастающая мышечная слабость. У пациента прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что приводит в итоге к нарушению дыхания и глотания.

Уколы швейцарского препарата «Золгенсма» способны полностью остановить прогрессирование СМА, однако лекарства стоят очень дорого — два миллиона долларов.

Читайте также:

Лечить детей с СМА за счет средств бюджета не получится — Минздрав

В Беларуси впервые утвердили протокол лечения детей с СМА

Маленькой Рите собирают деньги на дорогой укол

Мальчику из Бреста сделали самый дорогой укол в мире. Деньги на него собирала вся страна

Белорусская семья за день собрала 1,5 миллиона долларов на лечение сына. Деньги перевела «Санта»

Клас
Панылы сорам
Ха-ха
Ого
Сумна
Абуральна

Хочешь поделиться важной информацией анонимно и конфиденциально?