Навукоўца адзначае фундаментальны недахоп гэтай храмасомы: яна, у адрозненне ад іншых груп генаў, змяшчаецца ў клетках чалавека не ў парным, а ў адзіным экземпляры.
Таму Y-храмасома не падвяргаецца генетычнай рэкамбінацыі — з'яве, што здараецца ў кожным новым пакаленні і прыводзіць да ліквідацыі мутацый, якія пашкоджваюць гены.
У выніку набор генаў, які адказвае за фарміраванне мужчынскага полу, з часам дэгенерыруе і знікае з геному.
У артыкуле адзначаецца, што нават у выпадку поўнага знікнення Y-храмасомы ген SRY можа перамясціцца на іншую храмасому, якая, у сваю чаргу, пачне адчуваць недахоп рэкамбінацыі.