Пра страту 15 млн доз прэпарата праз вытворчую памылку на заводзе ў Балтыморы таксама піша Bloomberg са спасылкай на крыніцы. Паводле агенцтва, інцыдэнт адбыўся на прадпрыемстве Emergent BioSolutions Inc, якое яшчэ не было сертыфікавана Упраўленнем па пытаннях якасці харчавання і медыкаментаў (FDA) для вытворчасці вакцыны Johnson & Johnson.
У Johnson & Johnson заявілі, што партыя лекавага рэчыва не прайшла праверку якасці. «Падчас працэсу кантролю якасці на прадпрыемстве Emergent BioSolutions была выяўленая адна партыя лекавай субстанцыі, якая не адпавядала стандартам», — паведаміў прадстаўнік кампаніі Джэйк Сарджэнт.
Як піша NYT, FDA праводзіць праверку завода. Усе партыі вакцыны кампаніі, якія ўжо паступілі ў медыцынскія ўстановы ЗША, бяспечныя, бо былі зроблены на магутнасцях Johnson & Johnson у Нідэрландах, аднак наступныя партыі прэпарата планавалася накіроўваць з завода ў Балтыморы, што прывядзе да затрымкі паставак з-за прастою ў сувязі з праверкай, адзначае газета.
