Маладая мама Віялета Кулакова плача, калі паказвае фатаграфію сваёй памерлай у маі гэтага года чатырохмесячнай дачкі. Не можа стрымаць слёз і бабуля дзяўчынкі. Пасля планавай вакцынацыі дзіця, здавалася, пачувалася добра, але памерла менш чым праз суткі. У судмедэкспертызе спецыялісты прыйдуць да высновы, што вакцынацыя ніяк не звязаная з трагедыяй у сям'і, а дзіця памерла ад сіндрому раптоўнай смерці грудных дзяцей.
Пасля выпадку ў Ганцавіцкім раёне сям'я Кулакова вырашыла распавесці аб сваёй трагедыі і дамагчыся расследавання.
«Адразу пасля прышчэпак усё было добра, але потым дзіця памерла»
Віталіна нарадзілася ў снежні 2017 года. Гэта другое дзіця ў сям'і Кулаковых, старэйшай дзяўчынцы зараз 1 год і 7 месяцаў. У сакавіку 2018-га Віталіне планава правялі першасную вакцынацыю ў мясцовай паліклініцы, дзе ўвялі дзве вакцыны — «Эўпента» і ІПВ супраць поліяміеліту. Ніякай рэакцыі на вакцынацыю не было, усё было ў поўным парадку.
8 мая дзяўчынку прынеслі на другую вакцынацыю гэтымі ж вакцынамі. Дзяўчынцы было больш за чатыры месяцы, дзіця агледзеў педыятр, прыйшоў да высновы, што малая здаровая, ёй зрабілі прышчэпкі, пасля іх яшчэ 30 хвілін дзяўчынка знаходзілася ў паліклініцы — і ніякіх непажаданых рэакцый таксама не было.
Днём сям'я паехала на лецішча ў Фаніпаль, гэта крыху больш за 20 км ад Мінска. Па словах Віялеты Кулаковай, у машыне было горача і ў дзяўчынкі быў жар, яна трохі спатнела, але гэты стан бацькі не звязалі з прышчэпкамі. На лецішчы дзіця пачувалася добра. Прыкладна ў 20.30 вечара яе паклалі спаць.
— У дзевяць гадзін вечара яна прачнулася, я яе пакарміла, і яна далей спала, — распавядае мама дзяўчынкі. — У гэты час мы паклалі спаць старэйшую дачку, а самі з мужам пайшлі спаць прыкладна ў 23.00.
Старэйшая дзяўчынка спала ў асобным ложку, а малодшая — разам з бацькамі. Прыкладна ў 5-5.30 гадзін раніцы Віялета прачнулася і ўбачыла, што малая не варушыцца.
— Я ёй: «Віталіна, Віталіна!». Паспрабавала зрабіць штучнае дыханне, але яна не дыхала. Мы выклікалі хуткую, следам прыехала міліцыя і спецыялісты са Следчага камітэта.
Эксперты: прычына трагедыі — сіндром раптоўнай смерці немаўлятаў
У канцы чэрвеня Кулаковым аддалі вынікі судмедэкспертызы. Спецыялісты прыйшлі да высновы, што дзіця памерла ад сіндрому раптоўнай смерці грудных дзяцей.
Напярэдадні смерці Віталіне Кулаковай рабілі прышчэпкі, але ніякай сувязі з імі эксперты не выявілі
«Паводле вывучанай медыцынскай дакументацыі Кулакова В.П. нарадзілася здаровым дзіцем і развівалася згодна з узростам. 08.05.2018 назіралася доктарам-педыятрам, праводзілася вакцынацыя згодна з календаром прышчэпак вакцынамі «Эўпента» (ад гемафільнай інфекцыі, віруснага гепатыту В, коклюшу, дыфтэрыі, слупняка) і вакцынай «ІПВ» (ад поліяміеліту), пры гэтым ускладненняў пасля праведзенай вакцынацыі не адзначана», - гаворыцца ў высновах судмедэкспертызы.
У дакуменце таксама ўказана, што марфалагічных прыкмет якіх-небудзь цяжкіх захворванняў, заганаў развіцця, цялесных пашкоджанняў у дзяўчынкі не было. У крыві і ўнутраных органах прыкмет этылавага спірту і атрутных рэчываў таксама не выявілі. На лбе ў малой быў ўчастак змененай скуры бледна-сінюшнага колеру, але, па дадзеных гісталагічных даследаванняў, ён не з'яўляецца цялесным пашкоджаннем.
«На падставе вышэйпададзенага, улічваючы раптоўны характар смерці немаўля падчас сну (паводле матэрыялаў праверкі), прычынай смерці Кулаковай В.П. быў сіндром раптоўнай смерці немаўлятаў», — пазначана ў экспертызе.
Пры гэтым спецыялісты выказалі здагадку, што смерць дзіцяці, цела якога аглядалі ў 9.55 раніцы 9 мая, наступіла 6-12 гадзін таму.
Эксперты таксама адзначылі, што, улічваючы ўсе даследаванні, падстаў меркаваць, што смерць наступіла ў выніку вакцынацыі, няма.
— Калі б не было прышчэпкі, мы б паверылі ў сіндром раптоўнай смерці, бо такое бывае, асабліва з дзецьмі ва ўзросце да 6 месяцаў, - кажа бабуля дзяўчынкі Вольга Янкоўская.
Пасля выпадку ў Ганцавіцкім раёне сям'я спадзяецца на расследаванне і сваёй трагедыі.
Адвакат: сям'я можа папрасіць СК правесці праверку
Галоўны доктар 7-й гарадской дзіцячай паліклінікі Мінска Вольга Акіншава ў размове з TUT.BY заўважыла, што яна не мае права каментаваць сітуацыю, бо праверку па факце смерці дзяўчынкі праводзіў Следчы камітэт.
- Яны давалі ацэнку дадзеным дзеянням і праводзілі экспертызу, у тым ліку на сувязь таго, што адбылося з вакцынамі, - заўважыла галоўны ўрач.
Паводле яе слоў, раз такая сувязь не была ўсталяваная, вакцынацыю ў паліклініцы яны не прыпынялі.
Кацярына Гамзунова, адвакат Мінскай гарадской калегіі адвакатаў, распавяла: нягледзячы на тое што дзіця памерла ў маі, у бацькоў ёсць права звярнуцца ў СК з просьбай правесці праверку па факце смерці дзіцяці, з больш дэталёвым даследаваннем пытання якасці ўведзенай вакцыны.
- Прымаючы да ўвагі экспертнае заключэнне аб тым, што прычынай смерці быў названы сіндром раптоўнай дзіцячай смерці, з улікам раней пастаўленых, а таксама сітуацыі, якая склалася на сённяшні дзень вакол вакцынацыі, СК, можа, палічыць неабходным правесці дадатковую праверку. Вядома, гэта будзе зрабіць больш складана па сканчэнні часу, але ў кожнай вакцыны ёсць серыя вытворчасці, і магчыма, ёсць яшчэ шанец, што вакцына якую ўводзілі ў маі, яшчэ можа быць у наяўнасці і яе можна праверыць, - кажа адвакат.
Нагадаем, трагедыя ў Ганцавіцкім раёне адбылася 13 жніўня. Бацькі прынеслі дзіця на планавую вакцынацыю. Пасля ўвядзення некалькіх прышчэпак дзіця стала задыхацца і была шпіталізавана брыгадай хуткай дапамогі. На жаль, выратаваць малога не ўдалося. Дзіцяці ўводзілі дзве вакцыны - «Эўпента» (вытворчасць LG Chem. Ltd, Паўднёвая Карэя) і «Імавакс Поліа» (вытворчасць Sanofi Pasteur, Францыя). На дадзены момант прыпынена прымяненне дзвюх серый названых вакцын да моманту выканання ўсіх неабходных расследаванняў.
Як высветлілася пазней, паўднёвакарэйская вакцына не была занесена ў Рэестр лекавых сродкаў Беларусі. Вакцыну «Эўпента» сталі выкарыстоўваць замест АКДС, яе закупілі ў 2017 годзе. Міністэрства аховы здароўя паведаміла, што ў 2016 годзе вытворца вакцыны АКДС з Расіі, што доўгі час забяспечваў імунабіялагічныя прэпараты на тэрыторыю Беларусі, не змог своечасова забяспечыць пастаўку вакцыны належнай якасці.
З іншага боку, прадстаўнік СААЗ у Беларусі адзначыў, што ў вакцыны «Эўпента» ёсць перадкваліфікацыя СААЗ і гэта пацвярджэнне таго, што яна бяспечная, якасная і эфектыўная.
