По информации ex-Press, 11-летнему учащемуся одной из школ Борисова в домашних условиях 20 января была сделана инъекция цефтриаксона. Антибиотик изготовлен на подмосковном предприятии ООО «Рузфарма». Спустя 10 минут после введения препарата, растворенного в 1-процентном лидокаине, у ребенка появилась сыпь, головокружение, рвота, он стал терять сознание и задыхаться.
Родители не стали дожидаться приезда скорой помощи и на своей машине привезли мальчика в больницу. Через 20 минут после укола он уже находился в отделении анестезиологии и реанимации Борисовской центральной районной больницы. Врачи провели комплекс реанимационных мероприятий, в том числе искусственную вентиляцию легких.
По информации портала, диагноз был поставлен сразу: анафилаксия на введение цефтриаксона (лидокаина?), анафилактический шок.
Ребенок до сих пор находится в больнице, наметились позитивные сдвиги в его состоянии, которое пока оценивается как тяжелое.
Ex-Press напоминает, что на днях была приостановлена реализация цефтриаксона (порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г во флаконах, серия 210215) и лидокаина гидрохлорида (раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах 5 мл, серия 650910), которые были произведены на ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов». Это произошло после смерти жительницы Молодечненского района.
Как сообщалось, следственные органы проводят проверку по факту смерти 16 января 31-летней женщины в фельдшерско-акушерском пункте в деревне Тюрли Молодечненского района (Минская область). Она пришла в ФАП с подозрением на острую респираторную вирусную инфекцию. Врачи предложили ей таблетки. От таблеток женщина отказалась и попросила сделать укол антибиотика, ампулу которого принесла с собой. Предположительно доктор убедился, что в ампуле действительно необходимый антибиотик. Укол был сделан. После него пациентке стало плохо, и она скончалась. По делу назначена судебно-медицинская экспертиза, будут проведены лабораторные исследования содержимого ампулы, изъята медицинская документация, опрашиваются работники ФАПа.
Временный запрет на реализацию и применение двух лекарственных средств определенных партий будет действовать до выяснения причин, по которым у женщины после инъекции в медпункте развилась «тяжелая нежелательная реакция».
